Foro

Número de mensajes global: 25224 - Páginas (2523): 1 2 3 [4] 5 6 7 ... 2523
Autor: Vito
Enviado: jul 20 2006 - 05:25
Asunto: re: Hola
esta es la dirección vitoescalante@hotmail.com
Autor: Esperanza
Enviado: jul 20 2006 - 09:02
Asunto: re: Hola
Hola, te entiendo perfectamente, a mi hijo le diagnosticaron la Histiocitosis hace 2 años, ya tiene 3 años y en remisión total, la secuela que le dejo la enfermedad es la díabetes insípida, estuvo en quimioterapias durante 1 año, y es un niño con una vida normal. Lucha, has lo que tengas que hacer que si se puede.
Puedes escribirme a evargas6@hotmail.com.ve
Autor: jose luis lozano
Enviado: jul 25 2006 - 08:20
Asunto: re: Hola
Buenos dias, ahora mismo mi hijo esta esperando para ponerle una quimio nueva es cladribina mezclada con otra, pero por lo visto es muy toxica y no se atreven estan esperando hablar con un medico de Argentina, el en estos momentos esta muy bien le pusieron la cladribina y la verda ha dado muy buen resultado, pero necesitan eradicar la enfermadad. Cuando tenga algun cambio lo comunicare.

un saludo
Autor: fernando
Enviado: jul 28 2006 - 04:59
Asunto: re: Hola

HOLA MI NOMBRE ES FERNANDO SOY DE DARWIN, RIO NEGRO ARGENTINA, TENGO UN HIJO DE 7 ANOS CON HISTIOCITOSIS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DESDE HACE CINCO ANOS, GRACIAS A DIOS SE ENCUENTRA MUY BIEN, ESTUVO BAJO TRATAMIENTO DE RADIO Y QUIMIOTERAPIA, LO SOPORTO MUY BIEN FUERZA Y FE NO DESANIMARSE
Autor: Harlene
Enviado: jul 28 2006 - 05:06
Asunto: re: re: Hola
Hola Soy Harlene y soy de Mexico, tengo un bebe que actualmente tiene 1 año nueve meses y desde el 04 noviembre de 2005 tenia un año con un mes cuando inicio sus quimioterapias, hasta la fecha aunque su respuesta ha sido lenta los doctores me indican que va teniendo respuesta parcial, al leer tus comentarios de tu hijo me alienta el saber que esta enfermedad permite realizar todas las actividades de que un niño tendría me podrías decir desde cuando le diagnostivaron la enfermedad y como veo al parecer su tratamiento ya termino esta en revision ahorita que tipo de estudios le estan haciendo agradeceria que me contestaras. gracias..
Autor: marleni acosta
Enviado: ago 11 2006 - 12:17
Asunto: re: Hola
Anna Jenkins escrito:
Me llamo Anna y mi hija de tres anos tiene histiositosis. Vivi en Barcelona, Espana durante 19 anos y ahora estoy casada y viviendo en Florida. Nada mas queria hablar con otros de habla espanola.


Hola yo me llamo marleni soy de Bolivia. A mi pequeño le diagnosticaron la enfermedad al año y ocho meses. Necesito informarmer de caos similares.
Autor: Pola
Enviado: ago 24 2006 - 02:04
Asunto: Ayuda
nesesito info sobre la diabetes Incipida x fa el q sepa algo mandenmelo a este mail pola_sk9@yahoo.es
Soy de Chile Gracias
Autor: REGINA VILLALVAZO
Enviado: ago 24 2006 - 07:56
Asunto: re: Hola
HOLA SOY REGINA VILLALVAZO MI HERMANA DE 27 TIENE HISIOCITOSIS DESDE HACE 3 AÑOS, LA OPERARON PARA EXTRARLE EL VASO PORQUE LO TENIA DEMASIADO INFLAMADO Y LA ENFERMEDAD SE LE CALMO, PERO VOLVIO A SURGIR, NO HA DEJADO LAS QUIMIOS, PERO LE SALIO UN TUMOR QUE LE OBSTRUYE EL PULMON Y NO LA DEJA RESPIRAR, ESTOY DESESPERADA, PORQUE TIENE TRES MESES QUE NO MEJORA PARA NADA, Y TIENE DOS BEBES DE 4 Y 6 AÑOS, PORFAVOR AYUDENNOS
Autor: Monica
Enviado: sep 13 2006 - 07:00
Asunto: re: Hola

Cuando me dieron el diagnóstico y el pronóstico pensé que era una tortura despertar cada día temiendo que fuera el último...con el tiempo aprendí a agradecer simplemente la oportunidad de luchar. Le pedía a Dios que me diera esa posibilidad aunque tuviera que ir cada día caminando al hospital con mi bebé (el hospital nos queda a 1000 km)..sólo queríamos pelearla. Aprendimos a ver cada día no como el último sino como el único y primero, no con fatalidad, sí con mucha fe. Con menos temor y con mucha más esperanza.
Yo sé, sin dudar, que los milagros existen.
Quedo a vuestra disposición para lo que necesiten.

Autor: monica
Enviado: sep 13 2006 - 07:22
Asunto: re: re: re: Hola
Yo conozco al Dr. Braier y fue quien atendió y curó a mi hijito cuando tuvo histio a los 4 meses de edad. Gracias a su rápido diagnóstico y su vocación (porque trabaja-mas bien vive- en un hospital público con muy pocos recursos) es uno de los pocos médicos que se dedican a esta enfermedad.
Atiende en el hospital Garrahan de Buenos Aires y los turnos se piden en centraldeturnos@garrahan.gov.ar (www.garrahan.gov.ar). El Dr. Braier atiende en Hematología y él mismo se encarga por las mañanas de verificar los análisis de sangre en el laboratorio del hospital y luego atiende a los muchísimos niños que lo visitan a diario.
Es más, después de 3 años de tanto hospital y pinchazos nos tomamos un tiempo para olvidarnos de todo eso y esta semana nos ha llamado por teléfono él mismo preguntando por la salud de nuestro chiquito. Vivimos tan ocupados y sin tiempo para nada y él con toda su gran tarea de investigar y trabajar para salvar vidas a diario, nos llama por teléfono porque le extrañaba que durante dos años no lo hubiéramos visitado. El Dr. Braier dedica cuerpo y alma a la lucha contra la Histiocitosis.
Número de mensajes global: 25224 - Páginas (2523): 1 2 3 [4] 5 6 7 ... 2523
Contestar a este hilo
Contestar a este hilo


 Introduce tu mensaje debajo  Close Tags

arrowbad grinbig grinconfusedcoolsaddoubtevilexclaimideaLOLmadneutralquestionrazzred faceroll eyesshocksmilesurprisewink
Repite el codigo: