Enfermedad (HCL) >> Diagnóstico

Versión normal

Debido a la variedad de síntomas en órganos tan diferentes, diferentes tipos de médicos y especialistas se pueden ver implicados en el diagnostico. Lo importante es la correcta asociación de los diferentes posibles síntomas a esta enfermedad en concreto.

Las pruebas para el diagnostico de la enfermedad incluyen necesariamente una biopsia (tomar una muestra del tejido afectado y examinarla con microscopio para observar las células de Langerhans) y adicionalmente rayos-X (de los huesos, cráneo y pulmones), ecografía y análisis de sangre.