Bienvenidos a la web de la Asociacion Española contra la Histiocitosis de celulas de Langerhans (ACHE) desde la cual queremos promover el conocimiento de esta enfermedad entre la comunidad medica, afectados, padres y otras personas interesadas, compartir las novedades que se puedan producir en su tratamiento y en luchar por buscar una cura definitiva.

 

Ultimas noticias publicadas en Internet sobre la "Histiocitosis" y sobre las "Enfermedades Poco Frecuentes" en general:

 

Convocatoria del Programa de Respiro CREER. Mas informacion aqui